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惡性瘧/間日瘧LDH檢測(cè)試劑（膠體金法）

國(guó)產(chǎn) 有效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

惡性瘧/間日瘧LDH檢測(cè)試劑（膠體金法）

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注準(zhǔn)20163401099

注冊(cè)人住所：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國(guó)家健康基地生物谷大道1號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-06-10

有效期至：

2026-06-09

結(jié)構(gòu)及組成：

惡性瘧/間日瘧LDH檢測(cè)試劑卡、反應(yīng)緩沖液。（具體內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書）

適用范圍：

本產(chǎn)品適用于體外定性檢測(cè)人靜脈血中的惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲乳酸脫氫酶（LDH）。

生產(chǎn)地址：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國(guó)家健康基地生物谷大道1號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

25人份/盒

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

2～30℃陰涼避光干燥處保存，有效期18個(gè)月。

管理類別：

第三類