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K-Pack II Needle

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

K-Pack II Needle

注冊(cè)人名稱:

TERUMO EUROPE N.V.

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第3151770號(hào)

注冊(cè)人住所:

Interleuvenlaan 40,3001 Leuven,Belgium

批準(zhǔn)(備案)日期:

2012-05-11

有效期至:

2016-05-10

結(jié)構(gòu)及組成:

一次性使用無菌注射針由針管、針座、保護(hù)套和針帽組成。采用不銹鋼和聚丙烯制成。

適用范圍:

該產(chǎn)品用于從人體內(nèi)抽取液體或向人體內(nèi)注入液體。

代理公司:

北京明瑞康達(dá)科貿(mào)有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文:

比利時(shí)

變更情況:

變更日期:2015.09.01,“ 代理人地址:上海市外高橋保稅區(qū)美盛路56號(hào)04樓第3層G3(1-18)、G4(1-10)、I部位”變更為“ 代理人地址:中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)美盛路56號(hào)04樓三層I部位”。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) GB15811-2001 《一次性使用無菌注射針》

生產(chǎn)地址:

Interleuvenlaan 40,3001 Leuven,Belgium