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Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

注冊人名稱：

Ani Labsystems Ltd. Oy

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401015號

注冊人住所：

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

批準(zhǔn)(備案)日期：

2010-04-26

有效期至：

2014-04-25

結(jié)構(gòu)及組成：

微孔板、樣本稀釋液、肺炎支原體IgG去除劑、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、酶結(jié)合物、TMB-底物溶液、終止液、濃縮洗滌液、微孔板貼膜、試劑槽。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期12個(gè)月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于定性檢測人血清或血漿中肺炎支原體特異性的IgM抗體。

代理公司：

美國美德聲科學(xué)技術(shù)公司北京代表處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

芬蘭

生產(chǎn)地址：

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

同類產(chǎn)品:

肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)Mycoplasma Pneumoniae IgM EIA
國械注進(jìn)20183401511/Labsystems Diagnostics Oy 有效期至：2023-01-02