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endoprobe

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱：

endoprobe

注冊人名稱：

Carl Zeiss Meditec AG

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3240731號

注冊人住所：

Goeschwitzer Strasse 51-52 07745 Jena Germany

批準(zhǔn)(備案)日期：

2010-03-23

有效期至：

2014-03-22

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由防護(hù)套、探針、手柄、傳輸光纖和SMA-905耦合接口組成。最大激光輸出功率:2.5W;傳輸效率﹥80%。該產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品。一次性使用無菌眼內(nèi)探針性能指標(biāo):探針直徑/探針長/手柄長/探針角(20gauge straight:0.9±0.02mm 35+2mm85±0.5mm /、20gauge angled:0.9±0.02mm 35+2mm85±0.5mm 135±8°、23gauge straight 0.6±0.04mm35+2mm 85±0.5mm /、23gauge angled

適用范圍：

該產(chǎn)品可與采用SMA-905耦合接口的激光治療設(shè)備配合使用,臨床用于將激光設(shè)備發(fā)出的500至715nm和745至820nm波長的激光傳輸至眼睛內(nèi)的治療部位進(jìn)行眼內(nèi)組織光凝。

代理公司：

蔡司光學(xué)儀器(上海)國際貿(mào)易有限公司北京分公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

德國

生產(chǎn)地址：

Goeschwitzer Strasse 51-52 07745 Jena Germany