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國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

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注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2010第2401578號

注冊人住所：

511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097

批準(備案)日期：

2010-06-07

有效期至：

2014-06-06

結(jié)構(gòu)及組成：

6.838:Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、緩沖液、表面活性劑;7.382:Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、緩沖液、表面活性劑。產(chǎn)品有效期:在4-25°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于樣本測試前對PH值及電解質(zhì)的一點/兩點校正及調(diào)節(jié)溶液的PH值。

代理公司：

北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

生產(chǎn)地址：

Northern RD,Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK。

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緩沖液348 6.8/7.3 Buffer
國械注進20162404560/美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至：2026-04-19