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胱抑素C測(cè)定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

胱抑素C測(cè)定試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法)

注冊(cè)人名稱：

福建克里貝爾生物技術(shù)有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào)：

閩食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2400067號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-07-06

有效期至：

2016-07-05

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品主要組成成份:試劑R1)試劑R2)校準(zhǔn)品。試劑R1組成:Tris緩沖液 100mmol/L、PEG 8.0%、消脂劑0.1%;試劑R2組成:Tris緩沖液 100mmol/L、抗人胱抑素多克隆抗體乳膠顆粒懸濁液 15%、防腐劑 0.1%;校準(zhǔn)品組成:重組胱抑素C抗原 8.0mg/L、穩(wěn)定劑適量。

適用范圍：

用于體外定量測(cè)定人血清或肝素抗凝血漿中胱抑素C含量

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/閩0598-2011

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