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CD64檢測試劑

國產(chǎn) 備案第一類

產(chǎn)品名稱：

CD64檢測試劑

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

浙杭械備20190704號

注冊人住所：

***

批準(備案)日期：

2019-08-29

結(jié)構(gòu)及組成：

本試劑主要包括磷酸鹽緩沖液、Gelatin蛋白穩(wěn)定劑、疊氮鈉、PE熒光標記的鼠抗人CD64單克隆抗體（克隆號：10.1）。

適用范圍：

CD64檢測試劑用于體外檢測人體生物標本中CD64的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。

生產(chǎn)地址：

浙江省杭州市西湖區(qū)振中路208號3幢第1層西面、4幢第1～5層

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

于2～8℃避光儲存，有效期12個月。

管理類別：

第一類

掛網(wǎng)信息

數(shù)據(jù)來源	注冊備案名	注冊證編號	型號規(guī)格	掛網(wǎng)報價
山東省醫(yī)用耗材限價掛網(wǎng)數(shù)據(jù)	CD64檢測試劑	浙杭械備20190704號	100測試/瓶	5120.0000
湖南醫(yī)用耗材擬掛產(chǎn)品公示（第二十四批）	CD64檢測試劑	浙杭械備20190704號	100測試/瓶	5120

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