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彩色超聲診斷儀Diagnostic Ultrasound System and Transducers

進(jìn)口失效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

彩色超聲診斷儀Diagnostic Ultrasound System and Transducers

注冊人名稱：

Philips Ultrasound, Inc.

注冊(備案)號：

國械注進(jìn)20192060014

注冊人住所：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2019-01-14

有效期至：

2024-01-13

結(jié)構(gòu)及組成：

APP軟件及探頭（S4-1、C5-2、L12-4）

適用范圍：

由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員提供醫(yī)療服務(wù)的環(huán)境下使用，用于人體超聲診斷成像和血液流動分析。

代理公司：

飛利浦（中國）投資有限公司

代理公司地址：

上海市天目西路 218 號 1602-1605

變更情況：

2019-02-02 “注冊人名稱：Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市天目西路 218 號 1602-1605”變更為“注冊人名稱：飛利浦超聲股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市靜安區(qū)靈石路 718 號 A1 幢”。 2021-08-10 1、型號規(guī)格由“Lumify”變更為“Lumify、Lumify iOS”。2、結(jié)構(gòu)及組成由“App 軟件、探頭（S4-1、C5-2、L12-4） ”變更為“App 軟件、探頭（S4-1、C5-2、L12-4）和電源模塊組件（僅適用于Lumify iOS）。 ”3、產(chǎn)品技術(shù)要求變更見“產(chǎn)品技術(shù)要求變化對比表”。

生產(chǎn)地址：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA

型號規(guī)格：

Lumify

管理類別：

第二類

備注：

按原《分類目錄》，該產(chǎn)品的分類編碼為6823。

產(chǎn)品圖片