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CESPACE PEEK ACIF System

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

CESPACE PEEK ACIF System

注冊(cè)人名稱：

Aesculap AG

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更)

注冊(cè)人住所：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-08-29

有效期至：

2012-08-29

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。

適用范圍：

該產(chǎn)品適用于C2-C3至C7-T1椎間盤部位的單節(jié)段和多節(jié)段前頸椎融合。

代理公司：

貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

德國(guó)

變更情況：

生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)變更為國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更),原證自發(fā)證之日起作廢。

生產(chǎn)地址：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen

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頸椎前路椎間融合系統(tǒng)Cespace PEEK ACIF System
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