互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更)
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen
2008-08-29
2012-08-29
該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。
該產(chǎn)品適用于C2-C3至C7-T1椎間盤部位的單節(jié)段和多節(jié)段前頸椎融合。
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處
德國(guó)
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)變更為國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更),原證自發(fā)證之日起作廢。
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen