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彩色超聲診斷儀汎用超音波畫像診斷裝置

進(jìn)口 失效 注冊 第三類
產(chǎn)品名稱:

彩色超聲診斷儀汎用超音波畫像診斷裝置

注冊(備案)號:

國械注進(jìn)20183062269

注冊人住所:

東京都千代田區(qū)丸之內(nèi)一丁目6番6號東京都千代田區(qū)丸の內(nèi)一丁目6番6號

批準(zhǔn)(備案)日期:

2018-08-20

有效期至:

2023-08-19

結(jié)構(gòu)及組成:

見附頁

適用范圍:

本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,用于臨床超聲診斷檢查,各探頭臨床應(yīng)用見產(chǎn)品技術(shù)要求附錄B。

代理公司:

日立醫(yī)療(廣州)有限公司

代理公司地址:

廣州市天河區(qū)體育西路191號B塔3610-3615房

變更情況:

2019-04-08 生產(chǎn)地址由“東京都青梅市今井3-7-19 ”變更為“東京都青梅市今井3-7-19 (東京都青梅市今井3-7-19)、千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號 (千葉県柏市新十余二2番地1)”。 2021-10-28 此次變更內(nèi)容包括生產(chǎn)地址變更、注冊人名稱變更、注冊人住所、代理人名稱變更。1.生產(chǎn)地址由“東京都青梅市今井3-7-19(東京都青梅市今井3-7-19);千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號(千葉県柏市新十余二2番地1)”變更為“千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號(千葉県柏市新十余二2番地1)”。2.注冊人名稱由“株式會社日立制作所(株式會社日立製作所)”變更為“富士膠片醫(yī)療健康株式會社(富士フィルムヘルスケア株式會社)”。3.注冊人住所由“東京都千代田區(qū)丸之內(nèi)一丁目6番6號(東京都千代田區(qū)丸の內(nèi)一丁目6番6號)”變更為“千葉縣柏市新十余二2番地1(千葉県柏市新十余二2番地1)”。4.代理人名稱由“日立醫(yī)療(廣州)有限公司”變更為“富士膠片醫(yī)療系統(tǒng)(廣州)有限公司”。

生產(chǎn)地址:

東京都青梅市今井3-7-19

型號規(guī)格:

Prosound α6

管理類別:

第三類

備注:

原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3232304號

產(chǎn)品圖片