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一次性使用真空采血管TUD Blood Collection Tube

進(jìn)口有效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

一次性使用真空采血管TUD Blood Collection Tube

注冊人名稱：

注冊(備案)號(hào)：

國械注進(jìn)20172225249

注冊人住所：

49-1,JALAN TEMENGGUNG 9\\/9 BANDAR MAHKOTA CHERAS 43200 CHERAS SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA.

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-12-24

有效期至：

2027-08-29

結(jié)構(gòu)及組成：

采血管由PET塑料試管、膠塞（膠塞外可有塑料防濺帽）、試管內(nèi)添加劑（不同型號(hào)對應(yīng)不同的添加劑）或無添加劑、附加物（僅限于分離膠型號(hào)的產(chǎn)品）組成。

適用范圍：

產(chǎn)品適用于臨床檢驗(yàn)靜脈血液標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處理。

代理公司：

江蘇統(tǒng)宇地醫(yī)療科技有限公司

代理公司地址：

常熟市黃河路777號(hào)佳和商業(yè)中心2幢819

生產(chǎn)地址：

49-1,JALAN TEMENGGUNG 9\\/9 BANDAR MAHKOTA CHERAS 43200 CHERAS SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA.

型號(hào)規(guī)格：

DUT-001、DUT-002、DUT-003、DUT-004、DUT-005、DUT-006、DUT-007、DUT-008、DUT-010、DUT-012、DUT-013、DUT-014

管理類別：

第二類

備注：

原注冊證編號(hào)：國械注進(jìn)20172415249延續(xù)注冊產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)生變化，沿用原核發(fā)的產(chǎn)品技術(shù)要求。

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