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流式細(xì)胞儀BD FACSVia System

進(jìn)口失效注冊

產(chǎn)品名稱：

流式細(xì)胞儀BD FACSVia System

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注進(jìn)20172402482

注冊人住所：

2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-12-20

有效期至：

2022-12-19

結(jié)構(gòu)及組成：

FACSVia流式細(xì)胞儀由流體系統(tǒng)、光學(xué)組件和電子系統(tǒng)工作站,BD FACSVia臨床軟件(版本號V2)組成。

適用范圍：

該產(chǎn)品基于流式細(xì)胞原理,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的血液等樣本中的人類淋巴細(xì)胞亞群進(jìn)行鑒別及計數(shù)。

代理公司：

碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司

代理公司地址：

中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)富特北路458號三層348部位

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

生產(chǎn)地址：

30 Tuas Avenue 2, Singapore 639461

型號規(guī)格：

BD FACSVia

產(chǎn)品圖片