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肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產 失效 注冊
產品名稱:

肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(備案)號:

國械注準20173400393

注冊人住所:

北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院3號樓9層

批準(備案)日期:

2017-03-08

有效期至:

2022-03-07

結構及組成:

肺炎衣原體-IgM反應板、肺炎衣原體-IgM標本稀釋液、肺炎衣原體-IgM酶結合物、肺炎衣原體-IgM陰性對照、肺炎衣原體-IgM陽性對照、濃縮洗滌液(20X)、底物液A、底物液B、終止液;試劑盒中還包括自封袋和封板膜。(具體內容詳見產品說明書)

適用范圍:

該產品用于定性檢測人血清或血漿中的肺炎衣原體IgM抗體。

生產地址:

北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院4號樓1~2層,北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院2號樓510~513室、519室

型號規(guī)格:

48人份/盒,96人份/盒。

預期用途:

該產品用于定性檢測人血清或血漿中的肺炎衣原體IgM抗體。

主要組成成分:

肺炎衣原體-IgM反應板、肺炎衣原體-IgM標本稀釋液、肺炎衣原體-IgM酶結合物、肺炎衣原體-IgM陰性對照、肺炎衣原體-IgM陽性對照、濃縮洗滌液(20X)、底物液A、底物液B、終止液;試劑盒中還包括自封袋和封板膜。(具體內容詳見產品說明書)

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