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乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminesce

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminesce

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2008第3401238號

注冊人住所：

福建省廈門市集美北部工業(yè)區(qū)天鳳路90-94號

批準(備案)日期：

2008-10-27

有效期至：

2012-10-26

結(jié)構(gòu)及組成：

重組HBcAg抗原,酶標記抗HBc單克隆抗體等。產(chǎn)品有效期:2－8oC避光防潮,12個月。附件:質(zhì)量標準;使用說明書;包裝標簽。

適用范圍：

用于定性檢測人血清、血漿(肝素抗凝)中抗HBc。

產(chǎn)品標準編號：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)制造及檢定規(guī)程

生產(chǎn)地址：

福建省廈門市集美北部工業(yè)區(qū)天鳳路90-94號

型號規(guī)格：

96人份/盒;48人份/盒