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惡性瘧/間日瘧LDH檢測試劑(免疫層析法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

惡性瘧/間日瘧LDH檢測試劑(免疫層析法)

注冊人名稱:

中山生物工程有限公司

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(準)字2012第3401207號

注冊人住所:

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號

批準(備案)日期:

2012-09-11

有效期至:

2016-09-10

結(jié)構(gòu)及組成:

產(chǎn)品組成: 1) 惡性瘧/間日瘧檢測試劑卡 。 2) 反應(yīng)緩沖液。 3) 使用說明書 。產(chǎn)品有效期:儲存于4-30℃,有效期12個月。

適用范圍:

該產(chǎn)品用于應(yīng)用免疫層析法方法,檢測人靜脈全血中的惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲乳酸脫氫酶(LDH)。

產(chǎn)品標準編號:

YZB/國 4024-2012

生產(chǎn)地址:

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號

型號規(guī)格:

25人份/盒