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痰液樣本處理試劑

國(guó)產(chǎn) 備案 第一類
產(chǎn)品名稱:

痰液樣本處理試劑

注冊(cè)人名稱:

廣東和信健康科技有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào):

粵穗械備20240454

注冊(cè)人住所:

廣州市黃埔區(qū)瑞發(fā)路1號(hào)1棟401房(部位:瑞發(fā)路1號(hào)自編(1)棟四層001-014房)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2024-10-22

結(jié)構(gòu)及組成:

由二硫蘇糖醇、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀組成。

適用范圍:

用于對(duì)待測(cè)痰樣本進(jìn)行稀釋、液化,以便于使用體外診斷試劑和儀器對(duì)痰液樣本進(jìn)行檢測(cè),其本身并不直接參與檢測(cè)。

生產(chǎn)地址:

廣州市黃埔區(qū)瑞發(fā)路1號(hào)自編(1)棟四層015房,廣州市黃埔區(qū)1號(hào)自編(2)棟四層

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:

2~30℃條件下儲(chǔ)存,有效期為24個(gè)月。

管理類別:

第一類

備注:

該產(chǎn)品為分類界定產(chǎn)品。