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FLOW-i Anesthesia system

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

FLOW-i Anesthesia system

注冊人名稱：

Maquet Critical Care AB

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2012第3542189號

注冊人住所：

Rontgenvagen 2, SE-171 54 Solna, Sweden

批準(備案)日期：

2012-06-18

有效期至：

2016-06-17

結(jié)構(gòu)及組成：

產(chǎn)品由控制面板、呼吸系統(tǒng)、急救通氣系統(tǒng)、蒸發(fā)器單元、AGSS、附加臂(可選)組成。蒸發(fā)器型號Flow-i,為電子噴射式蒸發(fā)器,有異氟醚、七氟醚、地氟醚三種規(guī)格,具有壓力補充和溫度補償功能。產(chǎn)品具體性能指標及功能見注冊產(chǎn)品標準。

適用范圍：

用于對沒有呼吸能力需控制其全部通氣的患者或呼吸能力有限需進行呼吸支持的患者實施吸入麻醉。

代理公司：

邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

瑞典

產(chǎn)品標準編號：

進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SWE 2546-2012《麻醉機》

生產(chǎn)地址：

Rontgenvagen 2, SE-171 54 Solna, Sweden

型號規(guī)格：

FLOW-i C20, FLOW-i C30, FLOW-i C40

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