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i-CHROMA TM hsCRP

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

i-CHROMA TM hsCRP

注冊(cè)人名稱:

Boditech Med Inc

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2400907號(hào)

注冊(cè)人住所:

Bioventureplaza 3-2, 198-60 Hupyeong-dong ,Chuncheon-si,Gang-won-do, 200-160 Korea.

批準(zhǔn)(備案)日期:

2010-04-13

有效期至:

2014-04-12

結(jié)構(gòu)及組成:

由反應(yīng)板、芯片以及檢測(cè)緩沖液組成。產(chǎn)品有效期:2-8℃保存,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書。

適用范圍:

該產(chǎn)品用于體外定量檢測(cè)人血中的超敏C反應(yīng)蛋白和常規(guī)C反應(yīng)蛋白。

代理公司:

杭州麗珠醫(yī)療器械有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文:

韓國(guó)

生產(chǎn)地址:

Bioventureplaza 3-2, 198-60 Hupyeong-dong ,Chuncheon-si,Gang-won-do, 200-160 Korea.