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便攜式彩色超聲診斷系統(tǒng)SonoSite Edge II Ultrasound System

進(jìn)口失效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

便攜式彩色超聲診斷系統(tǒng)SonoSite Edge II Ultrasound System

注冊人名稱：

FUJIFILM SonoSite, Inc.

注冊(備案)號：

國械注進(jìn)20183230073

注冊人住所：

21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2018-02-28

有效期至：

2023-02-27

結(jié)構(gòu)及組成：

由超聲主機(jī)、探頭及附件組成。探頭型號及附件包含內(nèi)容見產(chǎn)品技術(shù)要求表1。

適用范圍：

用于臨床超聲診斷檢查，各探頭的臨床應(yīng)用部位見產(chǎn)品技術(shù)要求附錄B。

代理公司：

富士膠片（中國）投資有限公司

代理公司地址：

中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)銀城中路68號2801室

變更情況：

2020-11-03 “注冊人名稱:FUJIFILM SonoSite, Inc.; 代理人住所:中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)銀城中路68號2801室”變更為“注冊人名稱:FUJIFILM SonoSite, Inc.富士膠片索諾聲股份有限公司 ; 代理人住所:上海市浦東新區(qū)平家橋路100弄6號7號樓601單元”。

生產(chǎn)地址：

21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA

型號規(guī)格：

Edge II

管理類別：

第三類