互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3401103號
北京市石景山區(qū)古城西街19號
2014-06-19
2019-06-18
變更日期:2014.12.01,“ 醫(yī)療器械注冊登記表(體外診斷試劑)上的生產(chǎn)地址和注冊地址:北京市石景山區(qū)古城西街19號?!弊兏鼮椤?現(xiàn)申請將醫(yī)療器械注冊登記表(體外診斷試劑)上的生產(chǎn)地址和注冊地址:變更為北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟開發(fā)區(qū)雁棲河西一路7號。”。
YZB/國 3248-2014
北京市石景山區(qū)古城西街19號
96 人份/盒
本試劑盒用于體外定性檢測人血清中的乙型肝炎病毒e抗體(抗-HBe)。
包被板、臨界值控制品、陰性對照、陽性對照、酶結(jié)合物、發(fā)光底物液A、發(fā)光底物液B、20倍濃縮洗液。(具體內(nèi)容詳見說明書)。產(chǎn)品有效期:儲存于2℃~8℃,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。