互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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無(wú)源外科植入物 植入物涂層 第1部分:通用要求
YY/T 1860.1—2024
2024-09-29
2025-10-15
制定
C35
11.040.40
國(guó)家藥監(jiān)局
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
衛(wèi)生和社會(huì)工作
96295-2024
2024-10-29
本文件規(guī)定了用于無(wú)源外科植入物的植入物涂層的通用要求,包括表面涂層和表面改性。本文件規(guī)定了與通用涂層性能有關(guān)的要求,包括化學(xué)成分和相組成、表面結(jié)構(gòu)、涂層覆蓋完整性、溶解性、涂層厚度、粘結(jié)強(qiáng)度、耐磨性、孔隙率和孔徑以及表面潤(rùn)濕性。本文件適用于表面涂層,其被定義為有意添加到基體上的、與基體自然表面具有任何不同性能的材料層。本文件適用于表面改性,表面改性是指對(duì)原基體的表面進(jìn)行有意的轉(zhuǎn)換或重建,以形成一種新的表面材料,該表面材料由基體本身的材料和可能的外來(lái)材料組成,并形成具有不同性能的表面層。由于涂層的相關(guān)特性及其所需的表征水平在很大程度上取決于植入物的預(yù)期應(yīng)用,本文件中通用要求的通用性能并不旨在覆蓋或取代特定應(yīng)用性能標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。本文件不適用于以改變表面粗糙度或原材料強(qiáng)度為唯一目的的結(jié)構(gòu)改性表面。本文件不適用于天然鈍化金屬表面。雖然本文件適用于有意鈍化的金屬表面,但通過(guò)常規(guī)技術(shù)(如硝酸浸漬)鈍化的成熟的材料通常是無(wú)害的,可以用非?;镜姆绞竭M(jìn)行描述。本文件不適用于使用活的組織的植入物涂層。本文件不適用于層壓板,即多層復(fù)合材料,例如由不同膨體聚四氟乙烯層構(gòu)成的人造血管,但層壓板的外露表面可以是植入物涂層。本文件不適用于覆蓋物,例如覆膜支架。