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臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗與抗微生物藥物敏感性試驗設(shè)備的性能評價 第2部分:與肉湯微量稀釋參考方法比對的抗微生物藥物敏感性試驗設(shè)備性能評價

標準名稱:

臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗與抗微生物藥物敏感性試驗設(shè)備的性能評價 第2部分:與肉湯微量稀釋參考方法比對的抗微生物藥物敏感性試驗設(shè)備性能評價

標準號:

YY/T 0688.2—2024

發(fā)布日期:

2024-09-29

實施日期:

2025-10-15

制修訂:

修訂

代替標準:

YY/T 0688.2—2010

中國標準分類號:

C44

國際標準分類號:

11.100

批準發(fā)布部門:

國家藥監(jiān)局

標準類別:

基礎(chǔ)標準

行業(yè)分類:

衛(wèi)生和社會工作

備案號:

96282-2024

備案日期:

2024-10-29

適用范圍:

本文件確立了抗微生物藥物敏感性試驗(AST)設(shè)備的可接受性能標準。這些設(shè)備在醫(yī)學(xué)實驗室用于測定細菌對抗微生物藥物的最低抑菌濃度(MIC)。本文件規(guī)定了AST設(shè)備的要求和評價這些設(shè)備性能的程序。本文件提供了如何進行AST設(shè)備性能評估。本文件適用于指導(dǎo)制造商進行性能評價研究。