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CFDA關(guān)于醫(yī)用分子篩制氧相關(guān)問題的復函
發(fā)布日期:2016-02-29 | 瀏覽次數(shù):
 

    海南省食品藥品監(jiān)督管理局:

 

  你局《關(guān)于對醫(yī)用分子篩制氧相關(guān)問題的請示》(瓊食藥監(jiān)〔2015〕85號)收悉。經(jīng)研究,現(xiàn)函復如下:

 

  一、醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備作為二類醫(yī)療器械管理,其在醫(yī)療機構(gòu)使用應遵守《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第18號)要求,無需向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

 

  二、醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備制備的富氧空氣按藥品監(jiān)管,其質(zhì)量應符合國家藥典委員會制定的富氧空氣標準(93%氧,標準編號:WS1-XG-008-2012)要求。

 

  食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

 

  2016年2月23日

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