根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)意見(jiàn)的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）、《藥品進(jìn)口管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令2003年第4號(hào)）及《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào)）的規(guī)定，對(duì)符合條件的藥物研制過(guò)程中所需對(duì)照藥品，可予以一次性進(jìn)口。我局起草了《關(guān)于藥物研制過(guò)程中所需對(duì)照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于2016年3月31日前通過(guò)電子郵件反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。

　　聯(lián)系人：許峰

　　電子郵件：hxypc@cfda.gov.cn

　　附件：關(guān)于藥物研制過(guò)程中所需對(duì)照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

　　2016年3月8日