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獨家獲批、學術爆品、不帶量、空間大
真正賺錢的長期耕耘品種
隨著WHO“消除宮頸癌”戰(zhàn)略的推進和公眾健康意識的提升,HPV疫苗市場已突破百億規(guī)模,而HSV引發(fā)的生殖器皰疹因其高復發(fā)率也成為臨床亟待解決的難題。然而,現有的疫苗和治療手段仍存在局限性——HPV疫苗無法覆蓋日常防護需求,HSV治療藥物多以抑制癥狀為主,難以徹底降低病毒載量和復發(fā)率。正是在這一市場空白與需求激增的雙重機遇下,克尤瑞坦?醫(yī)用生物凝膠敷料和尤羅坦?抗HPV防護噴劑應運而生。
產品一
克尤瑞坦?醫(yī)用生物凝膠敷料
病毒疣的定義與治療專家共識
病毒疣是因人乳頭瘤病毒(HPV)感染引發(fā)的皮膚和黏膜良性增生性損害。HPV 感染上皮細胞后,有增殖性、亞臨床及潛伏感染 3 種狀態(tài)。增殖性感染分兩類,一類是尋常疣、跖疣、尖銳濕疣等局限性良性皮膚病;另一類是宮頸、外陰等部位的鱗癌和原位癌(較少見)。
生殖器皰疹的定義治療專家共識
生殖器皰疹是由由HSV(主要為HSV-2)引起的性傳播疾病,表現為反復發(fā)作的皰疹,病毒可終身潛伏體內。
克尤瑞坦?市場潛力介紹
克尤瑞坦?學術品牌與臨床研究節(jié)選
克尤瑞坦?產品總結
病毒疣與生殖器皰疹,外用??粕锖牟?NMPA(藥監(jiān)局)明確審批適應癥與適用人群
●適應癥:
適用于降低病毒(HPV、HSV)載量,阻止病原微生物定植和感染。
●適用人群:
1-適用于因人乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的皮膚病變,需要降低病毒載量以及物理治療后病毒疣(尖銳濕疣、皮膚尋常疣、扁平疣、絲狀疣、跖疣)復發(fā)率的人群。
2-適用于因皰疹病毒(HSV)感染引起的皮膚病變,需要縮短皰疹病程,防止繼發(fā)感染,降低皰疹病毒載量以及皰疹復發(fā)率的人群。
四“唯”一“體”
●領域內唯一獲批的生物靶向類耗材,具備獨家專利,代替干擾素,行業(yè)風口
●領域內唯一獲批的HSV\HPV適應癥以及病毒疣、皰疹適用人群的生物類耗材,證件與推廣合規(guī)合法
●領域內唯一擁有2項大型隨機雙盲臨床試驗以及多項在進行的多中心研究,效果保證
●領域內唯一擁有系統(tǒng)的學術品牌戰(zhàn)略和多位頂級專家?guī)靸淝覔碛谢颊咴椖恐Φ膶W術產品
●克尤瑞坦—高品質合規(guī)產品+“泰壹學術創(chuàng)新學苑”輸出一流KOL學術會議以及權威臨床研究項目+“萌芽商學院”數千節(jié)課程免費開放及模板市場與實戰(zhàn)打法培訓分享交流+多方式準入模式“一體化”輸出
產品二、尤羅坦?抗人乳頭瘤病毒(HPV)防護噴劑
譽為“噴劑型-宮頸癌(HPV)九價疫苗”
尤羅坦—HPV感染日常防護的“新利器”
尤羅坦—HPV感染全流程三級預防-“基石產品”
尤羅坦—HPV(宮頸癌)疫苗以及HPV治療型藥械的“黃金搭檔”
HPV-日常預防感染與治療的專用醫(yī)療產品-NMPA(藥監(jiān)局)明確審批適應癥:
1. 阻止病原微生物定植,阻斷HPV感染,用于降低HPV病毒載量
2. 降低尖銳濕疣復發(fā)率以及用于HPV易感人群的防護
●獲NMPA(藥監(jiān)局)審批明確的適應癥,可以合法合規(guī)宣傳,防護類明確獲批優(yōu)質證件
●尤羅坦—是目前HPV防護與治療領域內,NMPA審批的同時擁有HPV易感人群防護與阻斷HPV感染和降低尖銳濕疣復發(fā)率,明確完善適應癥的,唯一完全合法合規(guī)的產品,也是國內該領域為數不多的預防性噴劑類的生物類醫(yī)療耗材制品。
尤羅坦和宮頸癌(HPV)疫苗以
及HPV治療型藥物、推注凝膠的關系
1-尤羅坦-相比于宮頸癌(HPV)疫苗,針對HPV感染的預防和防護,應用場景更廣,更加方便且可以防護HPV感染的前、中、后,全周期,彌補了宮頸癌(HPV)疫苗無法應用的日常防護與治療場景。
2-尤羅坦-相比于目前市面上HPV治療型的藥械、推注凝膠,除了具備阻斷HPV感染和降低病毒疣復發(fā)率的治療作用外,更加有便捷的日常預防HPV感染的作用---感染的治療與預防一雙應用
3-尤羅坦-作為基礎防治方案與宮頸癌(HPV)疫苗、治療型藥械,相互配合,互為搭檔,不失為HPV感染1-3級預防的”基石“與”黃金搭檔“
尤羅坦?市場潛力介紹
圖示宮頸癌發(fā)病年輕化趨勢明顯,也預示著HPV防護市場潛力巨大。2022年-HPV疫苗的產值是184億元,加之WHO消除宮頸癌的偉大醫(yī)療戰(zhàn)略的發(fā)布與執(zhí)行,未來HPV的疫苗的潛力不會低于千億,同時也預示著HPV相關產品,無論瑞琳他抗、尤羅坦還是兩性私護產品,市場潛力巨大,已經迎來了市場的爆發(fā)期和黃金期,順勢而為,但是,“蛋糕”只會留給有準備的人和領域內優(yōu)秀的產品。
尤羅坦?產品總結
尤羅坦?
一日常預防HPV感染與HPV感染后的治療一雙應用
一彌補了宮頸癌(HPV)疫苗無法應用的日常防護與治療場景
一HPV感染1~3級預防的“基石”與“黃金搭檔”-—獨家產品
代理優(yōu)勢與支持
代理優(yōu)勢
【合規(guī)優(yōu)勢】證件合規(guī)合法,目前市面領域內優(yōu)質的合法證件,食藥監(jiān)局(NMPA)批準的二類械準字號:明確獨家獲批,疾病領域內的明確獨家適應癥,擁有多項獨家發(fā)明專利,合規(guī)第一。
【品牌優(yōu)勢】:200位+一線發(fā)聲專家儲備,1100場+學術會議/年,臨床大量病例積累與分享,品牌和療效得到極大認可。
【研究優(yōu)勢】:業(yè)內權威大規(guī)模隨機雙盲研究,200多項大型臨床研究,有些已發(fā)表期刊并被錄用,同時多產品聯(lián)合山東大學以及山大齊魯醫(yī)院、天津中醫(yī)藥研究院、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院等,發(fā)起多中心研究,將會陸續(xù)發(fā)表多篇核心期刊以及sci論文,權威性和臨床價值非常高。
【項目優(yōu)勢】:“患者援助項目”(類似跨國藥企的腫瘤產品援助項目)引入,助力經銷商伙伴提升市場占有率,提升品牌形象,同時減輕患者經濟負擔,患者獲益。
【獨家學術模式】:“泰壹學術創(chuàng)新學苑”輸出一流系統(tǒng)的學術戰(zhàn)略+KOL學術會議、數百位臨床一線專家學術支持以及權威臨床研究項目+全套的落地實戰(zhàn)方案,精細化的話術培訓與上量模式+開放“萌芽商學院”(涉及公司股權、財務、運營、業(yè)務、人力等數萬節(jié)課程),為伙伴公司的全面運營體系助力,一起“賦能”廣大經銷商伙伴。
【開發(fā)優(yōu)勢】:具備明確的全國醫(yī)保編碼,多省市已成功掛網,有著成熟的模板市場經驗,成熟的運作模式與培訓方案,創(chuàng)新耗材,不受“4+7”與帶量集采影響。
【利潤優(yōu)勢】:外購、進院、援助平臺、商業(yè)保險模式一多模式運作,風險抵御性強,院內、外一體化營銷的,指南熱推的巨量稀缺產品。臨床可以作為“普/特藥”來操作的巨量耗材(準入依舊是非常容易的耗材準入模式)—2000多家醫(yī)療機構在使用的臨床爆品——成熟省市代理利潤:40-300W/月。
招商政策總結-代理商支持
1、全面支持各種規(guī)模會議(KOL、物料、費用等)
2、全國成熟的頂級專家體系學術輸出。
3、匹敵外資公司的優(yōu)質市場項目支持。
4、專業(yè)的售后服務支持(醫(yī)、患)。
5、成熟配套的創(chuàng)新多渠道模式支持(院內、外以及平臺”1+1模式”),可以完美解決院內耗材限控、耗占比、降低運營成本以及資金實時快速回流、資金合規(guī)出路問題。
6、一對一的學術經理全程輔導。
7、獨家創(chuàng)新的系統(tǒng)的學術與培訓體系,助力經銷公司運營。
8、獨有的積分返利與上市紅利共享體系,會明確落地到合同協(xié)議,有法可依。
9、業(yè)內最強力度的防竄貨與控價一體化體系,成熟完善,放心長久經營。
10、全產品多項大規(guī)模臨床研究背書,權威性和臨床價值高。
梵晨博生集團簡介與意向備案
梵晨博生醫(yī)藥集團——γ蛋白、lgY 抗體、醫(yī)療AI大模型與新興生物活性材料的全球領導者(源頭廠家),集產、學、研、銷于一體的生物醫(yī)藥、械(消、健、妝、食等字號)企業(yè)。
公司致力于基因工程、腫瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗體靶向技術研究、lgY生物抗體、γ蛋白、生物蛋白、絲素蛋白、GOS/FOS益生元、益生菌、多肽、陰道微生態(tài)、明膠均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸鹽、海藻酸鈉、褐藻多糖等新興生物活性材料的前沿開發(fā)與應用,同時與國內相關三甲醫(yī)院、中科院軟件所技術團隊共同開展了三維AI大模型精準醫(yī)療-阿梵D的相關實踐和運營。
集團與中科院軟件所、中科院百人計劃專家、國家農業(yè)部專家、國務院外國專家局智力引進專家、德國病毒學會、美國FREE DESTINY INTERNATIonAL LTD、香港生物抗體研究院、山東大學、江南大學、德國洪堡大學、瑞金醫(yī)院、齊魯醫(yī)院、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院等多所高校、臨床研究機構,領軍專家密切合作。
目前每年約申報發(fā)明專利30個+,商標200個+,每年新增10-20個二、三類醫(yī)療器械、診斷試劑注冊證,并啟動了動物疫苗以及全球Ⅰ類創(chuàng)新生物藥的研發(fā),在臨床學術層面,臨床專家學術會議1100場+/年,臨床循證研究200余項,全國臨床副高以上學術發(fā)聲專家200位+,覆蓋全國醫(yī)療機構約2000家以上,全流程追蹤臨床優(yōu)秀案例200000例+,全國經銷隊伍約2000人。
集團目前旗下華南生產基地——廣西博生生物科技有限公司:被評為省“科技型企業(yè)”,“ 國家級高新技術企業(yè)”,我司二類醫(yī) 療器械生物凝膠制劑版塊的技術標準被省評審中心評為,該領域的“省級技術標準模板”,梵晨蘇州公司特邀為江蘇省生物技術協(xié)會第七屆常務理事單位。中國醫(yī)師協(xié)會(COGA、CDA)、中華醫(yī)學會(CSD)多次表彰的戰(zhàn)略合作企業(yè),中科院軟件所&瑞金醫(yī)院——AI醫(yī)療研創(chuàng)中心 ,北部灣大學實踐基地等。
集團擁有150個+產品研發(fā)管線,1000個+成熟工藝與配方,歷經 30 多年的基礎生物醫(yī)學研究,3650 多天的臨床追蹤, 以及 200 多個臨床循證研究項目的開展與 100000+的實驗測試, 我司陸續(xù)獲批了多個擁有明確適應癥的獨家醫(yī)療制品與醫(yī)療器械。研發(fā)基礎過硬,核心原料上下游全線自主把控,產品生產高標準,商業(yè)化、學術化品牌的專業(yè)運營能力強,商務合作配套齊全,醫(yī)學研究、學術會議開展力度大,多個學術爆品具備獨家優(yōu)勢,臨床產品的學術品牌知名度高,綜合實力突出,歡迎全球商業(yè)化渠道、經銷商伙伴洽談合作。
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