互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
省份/直轄市 | 廣東 | 地區(qū) | 佛山市 |
采購(gòu)單位 | 佛山市第一人民醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | 0757-83163631 |
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)消毒機(jī)招標(biāo)吸引器招標(biāo)醫(yī)用耗材招標(biāo) |
為使醫(yī)用耗材管理工作更加公平、公正、透明,擬采購(gòu)以下醫(yī)用耗材,誠(chéng)邀持合格產(chǎn)品的廠商前來參加遴選活動(dòng),請(qǐng)有意參與企業(yè)自公布之日起7個(gè)工作日內(nèi)按要求掃二維碼提交材料。公示期內(nèi)如有疑問,請(qǐng)聯(lián)系醫(yī)療設(shè)備科,聯(lián)系電話:0757-83163631。
一、擬進(jìn)行遴選的醫(yī)用耗材
分類號(hào) | 參考產(chǎn)品名稱 | 參考國(guó)家醫(yī)保碼范圍 | 備注 |
分類一 | C140202 | 用于經(jīng)陰道超聲檢查,要求無(wú)菌。 | |
分類二 | 一次性使用有創(chuàng)壓力傳感器 | C020220 | 用于測(cè)量冠狀動(dòng)脈微循環(huán)阻力指數(shù)(IMR) |
分類三 | 一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管 | C020220 | 用于支架植入術(shù)前對(duì)原發(fā)性冠狀動(dòng)脈鈣化病變進(jìn)行預(yù)處理和球囊擴(kuò)張 |
分類四 | C033009 | 用于纖維環(huán)破口縫合 | |
分類五 | 一次性使用可視喉罩氣道導(dǎo)管 | C142509 | |
分類六 | 可吸收再生氧化纖維素止血顆粒 | C150111 | |
分類七 | 鄰苯二甲醛消毒劑 | 1.產(chǎn)品需符合《鄰苯二甲醛消毒劑衛(wèi)生要求》(WS/T 10017-2024); 2.鄰苯二甲醛含量為5.0g/L-6.0g/L; 3.適用于醫(yī)療器械高水平消毒,主要用于內(nèi)鏡消毒,可配合內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)及用于與內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)相同程序的手工清洗消毒對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行高水平消毒; 4.液體,無(wú)需二次配制,PH值7.0~9.0; 5.可殺滅化膿性球菌、腸道致病菌、致病性酵母菌、醫(yī)院感染常見細(xì)菌、分枝桿菌和細(xì)菌芽胞,并能滅活病毒; 6.室溫下高水平消毒時(shí)間≥5分鐘;無(wú)味低泡;有效期≥24個(gè)月 ,可重復(fù)使用。 | |
分類八 | 一次性使用帶吸痰腔氣管插管 | C141711 | 需具備聲門下吸引功能 |
分類九 | 氣管切開插管 | C142505 | 需具備聲門下吸引功能 |
分類十 | 肺動(dòng)脈楔壓導(dǎo)管 | C141602 | 用于測(cè)量肺毛細(xì)血管泄壓 |
分類十一 | 一次性內(nèi)鏡用軟管式活組織取樣鉗 | C010107 | 用于小兒氣道取標(biāo)本、取異物,要求小直徑產(chǎn)品 |
分類十二 | 一次性氣道三級(jí)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 | C010102 | 用于氣道狹窄擴(kuò)張或輔助擴(kuò)張治療用 |
分類十三 | 硅橡膠子宮藥物支架系統(tǒng) | C010701 | 適用于經(jīng)宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù) |
分類十四 | 一次性沖洗吸引器及引流導(dǎo)管套件 | C141711 | 用于宮腔鏡手術(shù)中液體灌注,充盈宮腔 |
參與遴選的廠家必須保證所提供資料真實(shí)有效,出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題、造假或牽涉商業(yè)違規(guī)操作行為的,本院將取消該耗材的準(zhǔn)入資格,或取消該企業(yè)的相關(guān)產(chǎn)品供貨權(quán),將企業(yè)納入不誠(chéng)信企業(yè)黑名單甚至追究法律責(zé)任。
二、需提供的資料
1. 廠家必須持有以下資料
點(diǎn)擊下文中的網(wǎng)址或掃描二維碼填寫相關(guān)基本資料,上傳填寫完畢的附件一《報(bào)價(jià)清單》excel表格,并合并一份PDF掃描件上傳以下資料:
1)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;
2)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;
3)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》;
4)廠家代理人授權(quán)委托書。
2、產(chǎn)品資料
1、報(bào)名的醫(yī)用耗材必須在廣州市平臺(tái)或藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)上進(jìn)行掛網(wǎng)。
2、《報(bào)價(jià)清單》上所填數(shù)據(jù)、內(nèi)容必須真實(shí)準(zhǔn)確。
3、本次遴選以生產(chǎn)廠家為單位進(jìn)行,不涉及配送商選擇,不接受供應(yīng)商報(bào)名,非廠家代表請(qǐng)勿報(bào)名,請(qǐng)勿提交供應(yīng)商相關(guān)資料。
注:請(qǐng)勿調(diào)整報(bào)名表格任何格式,如因格式或填寫錯(cuò)誤導(dǎo)致報(bào)名失敗,后果自負(fù)。
三、報(bào)名要求
1、報(bào)名方法:以產(chǎn)品廠家為單位掃碼填寫基本信息,并填好附表上傳。
2、掃碼下載《報(bào)價(jià)清單》,并填好《報(bào)價(jià)清單》上傳,公示期滿截止上傳。
報(bào)價(jià)清單模板請(qǐng)掃碼下載:
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