互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
預(yù)算 | 49.8萬 | ||
省份/直轄市 | 重慶 | 地區(qū) | |
代理機(jī)構(gòu) | 物資采購(gòu)中心 | ||
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo) |
我單位就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu),采購(gòu)資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。
一、項(xiàng)目名稱:沖擊波碎石機(jī)
二、項(xiàng)目編號(hào):2025-JL13(03)-W30057
三、項(xiàng)目概況:
包號(hào)/序號(hào) | 貨物名稱 | 規(guī)格 型號(hào) | 技術(shù)要求 | 計(jì)量 單位 | 數(shù)量 | 單價(jià)預(yù)算 (萬元) | 交貨時(shí)間 | 交貨 地點(diǎn) |
1 | 沖擊波碎石機(jī) | / | 詳見談判文件中第六章 | 套 | 1 | 49.8 | 合同簽訂后90日 | 重慶市 |
說 明 | 1.投標(biāo)供應(yīng)商對(duì)同一種物資只允許唯一報(bào)價(jià),任何有選擇的報(bào)價(jià)或者附加條件的報(bào)價(jià),視為無效報(bào)價(jià)。 2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括貨款、標(biāo)準(zhǔn)附件、備品備件、專用工具、包裝、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、保修等費(fèi)用和稅金。 3.供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過的產(chǎn)品。 |
1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體談判: 否 ;
2.項(xiàng)目預(yù)算: 49.8萬元 ;
3.本項(xiàng)目確定 1 家供應(yīng)商成交。
四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件
(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外);
(二)國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè);
(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地;
(五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(六)參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬元以上)等重大違法記錄;
(七)未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。
(八)本項(xiàng)目特定資質(zhì):
1、所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家逐級(jí)授予的有效代理授權(quán)書。
2、若所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;若所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、代理商《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;若所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,應(yīng)提供生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、代理商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)
3、所投產(chǎn)品應(yīng)為醫(yī)療器械:若為第一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;若為第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
特別提示:根據(jù)上級(jí)要求,凡參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)登記備案(網(wǎng)址:
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