基本信息

公告概要：

項目概況

傳染病防控綜合服務能力提升項目招標項目的潛在投標人應在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年06月19日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：(230101)GZXM(GK)20250001

項目名稱：傳染病防控綜合服務能力提升項目

采購方式：公開招標

預算金額：2,843,500.00元

采購需求：

合同包1(合同包一):

合同包預算金額：428,500.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

合同包2(合同包二):

合同包預算金額：753,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

合同包3(合同包三):

合同包預算金額：142,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

合同包4(合同包四):

合同包預算金額：340,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

合同包5(合同包五):

合同包預算金額：650,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

合同包6(合同包六):

合同包預算金額：530,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質量保證期三年。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(合同包一)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包2(合同包二)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包3(合同包三)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包4(合同包四)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(合同包一)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包2(合同包二)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包3(合同包三)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包4(合同包四)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包5(合同包五)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包6(合同包六)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

三、獲取招標文件

時間： 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）

地點：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可

方式：在線獲取

售價：免費獲取

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2025年06月19日 09時30分00秒 （北京時間）

地點：線上遞交

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

組織現(xiàn)場踏勘： 否

無

七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱：哈爾濱市胸科醫(yī)院

地址：哈爾濱市道外區(qū)先鋒路417號

聯(lián)系方式：55604017

2.采購代理機構信息

名稱：國咨項目管理有限公司

地址：哈爾濱市南崗區(qū)延興路45號

聯(lián)系方式：0451-51011111

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：國咨項目管理有限公司

電話：0451-51011111

國咨項目管理有限公司

2025年05月29日