互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
預(yù)算 | 15萬 | ||
省份/直轄市 | 內(nèi)蒙古 | 地區(qū) | 鄂爾多斯市 |
采購(gòu)單位 | 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 | ||
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)喉鏡招標(biāo)內(nèi)窺鏡招標(biāo)急救箱招標(biāo)氧氣瓶招標(biāo) |
我院擬購(gòu)1套氣道車,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加,具體要求如下:
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)(元) | 數(shù)量 | 總預(yù)算(元) |
1 | 氣道車 | 詳見附表一 | 套 | 150000 | 1 | 150000 |
附表一:
1、整體尺寸:不超過600*600*1200mm。
2、每個(gè)抽屜內(nèi)設(shè)有至少3橫3豎6個(gè)格條,可拆卸可根據(jù)需要進(jìn)行組裝。
3、第一個(gè)抽屜內(nèi)應(yīng)裝有USB接口,可對(duì)設(shè)備進(jìn)行充電。
4、每個(gè)抽屜關(guān)閉時(shí)均應(yīng)帶有自吸效果。
5、采用隱藏式工作臺(tái),可輔助放置物品,關(guān)閉時(shí)帶有自吸效果。
★6、存儲(chǔ)柜可放置至少4條內(nèi)窺鏡,放置內(nèi)鏡時(shí)需將顯示器取下。
★7、存儲(chǔ)柜中應(yīng)裝有對(duì)柜內(nèi)消毒的可定時(shí)的紫外線消毒燈。
8、內(nèi)鏡柜柜門應(yīng)采用液壓靜音鉸鏈,柜門關(guān)閉后不會(huì)自動(dòng)開啟。
9、使用記錄板吸附在內(nèi)鏡柜上,用于記錄臺(tái)車使用情況,記錄紙為可換裝A4大小紙張。
10、配備腳踏式垃圾桶,并可拆卸。
11、腳踏+手動(dòng)可使垃圾桶長(zhǎng)時(shí)間處于打開狀態(tài),腳踏為短暫打開。
12、呼叫按鈕可自鎖,可充電且呼叫音頻效果與ABS急救箱一致。
13、配備4L氧氣瓶支架。
14、顯示器支架配有限位卡扣高低可調(diào);仰角俯角可調(diào)節(jié),配有阻尼調(diào)節(jié)工具:360°橫豎屏自由切換。
★15、配備可視軟性喉鏡一臺(tái),內(nèi)存≥32G,軟管外徑不大于4.2mm,內(nèi)徑不小于2.0mm。
★16、配備可視硬性喉鏡一臺(tái),內(nèi)存≥32G,硬鏡鏡管有效長(zhǎng)度不小于400mm,鏡管直徑不超過5.2mm,硬管弧度部位可彎曲。
★17、配備1套可視喉鏡,配套用一次性耗材應(yīng)在自治區(qū)陽采平臺(tái)。
★18、報(bào)名單位須附帶單套設(shè)備配置清單,要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
備注:1.以上標(biāo)“★”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng),不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“★”項(xiàng),超過2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
二、其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記,報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書,授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件,同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印,提供封面,并編寫目錄,頁碼必須連續(xù)(不能打印的材料可手寫頁碼),不可插頁抽頁,不可采用活頁紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件,報(bào)名產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書),以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外,報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械,經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品,不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí),報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),經(jīng)醫(yī)院同意后,議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械,議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期:三年,整機(jī)全保。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況,醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后,醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上,醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年6月3日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北,百家匯胡同內(nèi)向北走50米,路東院內(nèi)辦公樓(原工商所辦公樓)四樓407室,聯(lián)系人:張女士(0477-8360669)。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注:報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效,如若提供虛假材料,由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān),醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年5月29日
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