互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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早期手術(shù)腫瘤患者抗復(fù)發(fā)、抗轉(zhuǎn)移、促進(jìn)生存全過程管理服務(wù)產(chǎn)品說明:
? ? ? ?腫瘤患者90%死于轉(zhuǎn)移,術(shù)后患者抑制復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是腫瘤治療的關(guān)鍵,只有有效的抗轉(zhuǎn)移治療才能最大限度延長(zhǎng)患者的無病生存期,提高患者的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)總生存期。早期手術(shù)患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和患者分層缺乏有效工具,術(shù)后是否進(jìn)行輔助治療取決于醫(yī)生經(jīng)驗(yàn),指南指導(dǎo)下的輔助治療方案忽略了患者個(gè)體化差異和腫瘤異質(zhì)性,多人一方,治療效果不確定性強(qiáng),目前的腫瘤治療方案只有抗癌治療,沒有靶向抗轉(zhuǎn)移治療方案。
革命性腫瘤患者全生命周期系統(tǒng)性管理個(gè)體化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)模式顯著促進(jìn)患者長(zhǎng)期狀態(tài)良好生存
1、活性腫瘤相關(guān)循環(huán)稀有細(xì)胞(簇)(LCTRC)檢測(cè):抽取外周靜脈血,微孔陣列膜微流場(chǎng)超濾系統(tǒng)捕獲、免疫熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)活性腫瘤相關(guān)循環(huán)稀有細(xì)胞(簇)(LCTRC),對(duì)腫瘤患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、精準(zhǔn)分層、補(bǔ)存分期,預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、治療效果及治療抗性并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。
2、腫瘤組織培養(yǎng)藥敏檢測(cè)(HDRA):將手術(shù)、穿刺、內(nèi)鏡獲取的腫瘤活組織體外培養(yǎng),并于被測(cè)藥物共培養(yǎng),檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤組織活性的抑制效果,為需要術(shù)前新輔助治療、術(shù)后輔助治療和晚期治療的患者快速篩選最適合的個(gè)體化藥物治療方案。
3、患者腫瘤組織原位移植癌癥小鼠模型(PDOX):將患者腫瘤組織移植到小鼠對(duì)應(yīng)組織器官,建立癌癥小鼠模型,模擬患者腫瘤原發(fā)腫瘤生長(zhǎng),特別是遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)移靶器官,篩選抗原發(fā)癌,特別是抗轉(zhuǎn)移個(gè)體化藥物治療方案。
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? ?腫瘤發(fā)生、進(jìn)展具復(fù)雜性、異質(zhì)性和個(gè)體化差異。腫瘤治療藥物和治療技術(shù)發(fā)生了革命性的進(jìn)步,但患者長(zhǎng)期生存的改善仍然有限。標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化治療前提下個(gè)體化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)可能更好的改善患者生存,更加精準(zhǔn)的患者分風(fēng)險(xiǎn)層(外周血腫瘤相關(guān)稀有細(xì)胞及細(xì)胞簇LCTRC檢測(cè))、個(gè)體化的藥物實(shí)際效能預(yù)測(cè)(HDRA腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測(cè))、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥的早期預(yù)測(cè)(LCTRC檢測(cè)及患者組織原位移植癌癥小鼠模型PDOX)、靶向轉(zhuǎn)移的藥物治療方案和新技術(shù)篩選(患者組織原位移植癌癥小鼠模型PDOX)的系統(tǒng)化應(yīng)用構(gòu)建革命性個(gè)體化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)模式,可以為患者在第一時(shí)間選擇相對(duì)理想的治療方案,顯著延長(zhǎng)患者生存,避免無效治療或的毒副作用并降低治療費(fèi)用。
服務(wù)項(xiàng)目? | 技術(shù)服務(wù)描述? | 樣本要求? | 說明 | 檢測(cè)周期? | 備注? |
1、HDRA?試驗(yàn)?(???)? | 組織培養(yǎng)藥物敏感性試驗(yàn),?高通量快速篩選有效抗癌藥?物或藥物組合,排除耐藥,?篩選有效藥物? | 腫瘤手術(shù)、穿刺、?內(nèi)鏡活組織不小?于?3*3*3mm?(或胸腹水不少?于?400ml)? | 30?組藥物? | 5-7?天? | 可單選? |
2、LCRC?試驗(yàn)?(???)? | 活性?LCRC?捕獲及試驗(yàn),患?者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)精準(zhǔn)評(píng)?估、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),治療效果評(píng)?估監(jiān)測(cè),作為制定治療方案?的重要參考指標(biāo)? | 新鮮血液(5ml)? | 可動(dòng)態(tài)多次監(jiān)測(cè) | 5-7?天? | 可單選? |
3、PDOX?轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建(????)? | 患者腫瘤活組織原位移植建?癌癥小鼠模型,患者替身,?超前模擬患者腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)?移,建立模型庫,擴(kuò)增組織?標(biāo)本(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)? | 腫瘤手術(shù)、穿刺、?內(nèi)鏡活組織不小?于?10*10*10mm?最好附帶同樣大?小癌旁組織? | 建模、擴(kuò)增組織 | 60-80?天? | 不建議單選,如同時(shí)選?做?1?和?2,本項(xiàng)目可按?80%收費(fèi),作為可選擇?性優(yōu)惠項(xiàng)目并附贈(zèng)?5? |
4、PDOX?抗?轉(zhuǎn)?移藥物篩選試?驗(yàn):(????)組藥物測(cè)試? | PDOX?轉(zhuǎn)移模型抗原發(fā)灶、?抗轉(zhuǎn)移藥物篩選試驗(yàn),同步?篩選抗原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的藥?物,控制復(fù)發(fā)、抑制轉(zhuǎn)移,?促進(jìn)患者生存? | 提前篩選轉(zhuǎn)移藥。按篩藥個(gè)數(shù)收費(fèi) | 90-120?天? | 不可單選,如在選擇?1+2+3?的基礎(chǔ)上,第?4?項(xiàng)建議選擇?1-6?組藥物?篩選測(cè)試并附贈(zèng)?5? | |
5、腫瘤患者模?型庫建立、存儲(chǔ)? | 建立患者模型庫并長(zhǎng)期存?儲(chǔ),支持治療期間針對(duì)組織?樣本檢測(cè)的一定樣本需求? | 樣本庫? | 5?年存儲(chǔ)? | 不可單選,選擇?1+2+3?或?1+2+3+4?附贈(zèng)? |
? ? ? ?安泰康生物技術(shù)(北京)有限公司是美國ANTICANCER.IND在華的合資公司,以數(shù)十年研發(fā)、全球,并經(jīng)700余項(xiàng)科研驗(yàn)證的患者組織原位抑制小鼠技術(shù)為患者篩選有效的抗轉(zhuǎn)移藥物,最大限度延長(zhǎng)患者的無病生存期,提高患者的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)總生存期。安泰康生物技術(shù)(北京)有限公式誠邀具備腫瘤臨床資源的經(jīng)銷商、臨床團(tuán)隊(duì)及個(gè)人共同推廣腫瘤患者抗轉(zhuǎn)移藥物篩選技術(shù),服務(wù)患者。
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招商政策:
實(shí)行區(qū)域或醫(yī)院獨(dú)家代理,確保運(yùn)作者權(quán)益;
提供合理的運(yùn)作空間,確保投入與收益成正比;
企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務(wù)工作;
完成任務(wù)年終返點(diǎn);
提供合法的經(jīng)營(yíng)手續(xù);
代理商要求:
①有長(zhǎng)期合作的決心;
②具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心;
③完善的腫瘤臨床網(wǎng)絡(luò);
④具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù);
⑤具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場(chǎng)開發(fā)能力;