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同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法)

注冊(備案)號:

蘇械注準20202400279

注冊人住所:

宿遷市沭陽縣高創(chuàng)園南樓三層

批準(備案)日期:

2025-02-21

有效期至:

2025-03-29

結(jié)構(gòu)及組成:

試劑1:磷酸緩沖液(pH=6.0) 100mmol/L、乳酸脫氫酶(LDH)(來源:豬) 800KU/L、L-絲氨酸(SER) 1.5mmol/L、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 1mmol/L、proclin-300 0.3ml/L試劑2:磷酸緩沖液(pH=6.0) 100mmol/L、胱硫醚β-合成酶(CBS) 20KU/L、胱硫醚β-裂解酶(CBL) 10KU/L、proclin-300 0.3ml/L校準品:Tris緩沖液pH=7.5 0.05mmol/L、同型半胱氨酸抗原(重組蛋白,來源:大腸桿菌) 水平1:0 水平2:28μmol/L、氯化鈉 0.15mmol/L、Proclin300 0.3ml/L、吐溫20 5ml/L質(zhì)控品:Tris緩沖液pH=7.5 0.05mmol/L、同型半胱氨酸抗原(重組蛋白,來源:大腸桿菌)水平1:12.5μmol/L 水平2:24μmol/L、氯化鈉 0.15mmol/L、Proclin300 0.3ml/L、吐溫20 5ml/L

適用范圍:

適用于體外定量檢測人血清中的同型半胱氨酸(HCY)含量。

變更情況:

2025-02-21包裝規(guī)格變更 由“規(guī)格試劑1: 6×60 ml 試劑2: 6×9 ml試劑1: 2×60 ml 試劑2: 2×9 ml試劑1: 1×60 ml 試劑2: 1×9 ml”變更為“見規(guī)格/型號附件”產(chǎn)品儲存條件和/或有效期變更 由“1. 2℃~8℃密封儲存,有效期12個月。2. 2℃~8℃開瓶穩(wěn)定30天?!弊兏鼮椤?. 2℃~8℃密封儲存,有效期12個月。2. 2℃~8℃開瓶穩(wěn)定30天。3.校準品、質(zhì)控品開蓋后2~8℃密封儲存,可穩(wěn)定7天?!碑a(chǎn)品技術(shù)要求、說明書變化 由“技術(shù)要求、說明書變更情況對比表原條款及內(nèi)容”變更為“技術(shù)要求、說明書變更情況對比表修改后條款及內(nèi)容”其他可能改變產(chǎn)品安全有效性的變化由“無”變更為“試劑盒組分新增原擬上市配套校準品(蘇械注準20192401006)、質(zhì)控品(蘇械注準20192401018)?!?/p>

生產(chǎn)地址:

宿遷市沭陽縣高創(chuàng)園南樓三層

型號規(guī)格:

見附件

產(chǎn)品儲存條件及有效期:

1. 2℃~8℃密封儲存,有效期12個月。2. 2℃~8℃開瓶穩(wěn)定30天。3.校準品、質(zhì)控品開蓋后2~8℃密封儲存,可穩(wěn)定7天。

管理類別:

備注:

本文件與“蘇械注準20202400279”注冊證共同使用

掛網(wǎng)信息
數(shù)據(jù)來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規(guī)格 掛網(wǎng)報價
山東省醫(yī)用耗材限價掛網(wǎng)數(shù)據(jù) 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 1×60 ml 試劑2: 1×9 ml 10350.0000
山東省醫(yī)用耗材限價掛網(wǎng)數(shù)據(jù) 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 6×60 ml 試劑2: 6×9 ml 62100.0000
山東省醫(yī)用耗材限價掛網(wǎng)數(shù)據(jù) 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 2×60 ml 試劑2: 2×9 ml 20700.0000
江西省+腎功和心肌酶生化試劑集采 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 1×60 ml 試劑2: 1×9 ml 1035.0000
江西省+腎功和心肌酶生化試劑集采 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 2×60 ml 試劑2: 2×9 ml 2070.0000
江西省+腎功和心肌酶生化試劑集采 同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) 蘇械注準20202400279 試劑1: 6×60 ml 試劑2: 6×9 ml 6210.0000
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