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Lactate Dehydrogenase L-P Reagents (LDLP)

國產失效注冊

產品名稱：

Lactate Dehydrogenase L-P Reagents (LDLP)

注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2013第2403776號

注冊人住所：

511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA

批準(備案)日期：

2013-09-09

有效期至：

2017-09-08

代理公司：

西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司

生產國或地區(qū)中文：

美國

變更情況：

變更日期:2015.04.20,“ 代理人住所:上海市外高橋保稅區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位”變更為“ 代理人住所:中國(上海)自由貿易試驗區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位”。變更日期:2015.11.19,變更內容:(1)【包裝規(guī)格】由“REF 03029628:6×670 測試/盒;REF 07502115:7×274 測試/盒”變更為“03029628(產品編號):6×670 測試/盒(ADVIA1650/1800/2400)或6×660 測試/盒(ADVIA XPT);07502115(產

產品標準編號：

YZB/USA 4852-2013

生產地址：

Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK

型號規(guī)格：

REF 03029628: 試劑1:6×68 mL;試劑2:6×33.6 mL REF 07502115: 試劑1:7×30 mL;試劑2:7×13.6 mL

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