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Dermatix Ultra Gel

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

Dermatix Ultra Gel

注冊人名稱:

Hanson Medical, Inc.

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2641299號

注冊人住所:

25960 Ohio Avenue, Suite 200, Kingston, WA98346, USA

批準(zhǔn)(備案)日期:

2013-03-25

有效期至:

2017-03-24

結(jié)構(gòu)及組成:

本品是一種處理疤痕的外用硅凝膠。本品成分為環(huán)五聚二甲基硅氧烷/聚硅氧烷-11,苯基聚三甲基硅氧烷/聚硅氧烷-11,聚二甲基硅氧烷,聚甲基硅倍半氧烷和四己基癸醇抗壞血酸酯。本品為軟管包裝。

適用范圍:

本品適用于處理已愈合傷口和未受損傷皮膚上的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩(如由一般外科手術(shù)、外傷和燒傷導(dǎo)致的此類疤痕),有助于疤痕情況的改善。本產(chǎn)品不適用于陳舊性瘢痕。

代理公司:

英維達(dá)國際貿(mào)易(上海)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

美國

變更情況:

變更日期:2015.11.03,“ 代理人名稱:英維達(dá)國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“ 代理人名稱:美納里尼(中國)投資有限公司代理人住所:武漢市東湖高新開發(fā)區(qū)高新大道666號B13棟4-5層”。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:

YZB/USA 0803-2013《硅凝膠》

生產(chǎn)地址:

25960 Ohio Avenue, Suite 200, Kingston, WA98346, USA

型號規(guī)格:

2g/支,7g/支,15g/支,60g/支