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全自動(dòng)生化分析儀Automated Clinical Chemistry Analyzer

進(jìn)口有效注冊(cè) 第二類

產(chǎn)品名稱：

全自動(dòng)生化分析儀Automated Clinical Chemistry Analyzer

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注進(jìn)20172220588

注冊(cè)人住所：

1–5–1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo–ku, Kobe 651–0073, Japan

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-08-10

有效期至：

2026-08-09

結(jié)構(gòu)及組成：

由溫室反應(yīng)單元、檢測(cè)器單元、樣本吸量管單元、試劑吸量管單元、攪拌單元、清洗單元、樣本容器、試劑容器、樣本注射器單元、試劑注射器單元、清洗注射器單元、供水單元、水槽單元、輔助容器單元和軟件（版本號(hào)：Ver.01）組成。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對(duì)人血清、血漿、血細(xì)胞成分和尿液樣本的臨床生化項(xiàng)目進(jìn)行定量分析。

代理公司：

希森美康醫(yī)用電子（上海）有限公司

代理公司地址：

中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)冰克路500號(hào)5幢209室

生產(chǎn)地址：

2-21-3 Nishinomiyahama, Nishinomiya City, Hyogo, 662-0934 JAPAN; 2-35-1 Nishinomiyahama, Nishinomiya, Hyogo, 662-0934 JAPAN

型號(hào)規(guī)格：

BX-3010

管理類別：

第二類

備注：

原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20172400588

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