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乙型肝炎病毒e抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產失效注冊

產品名稱：

乙型肝炎病毒e抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400073號

注冊人住所：

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

批準(備案)日期：

2009-02-13

有效期至：

2013-02-12

結構及組成：

主要組成成份:顯色劑A、顯色劑B、終止液、濃縮洗滌液(20×)、預包被反應板、酶結合物、陽性對照、陰性對照、中和試劑。產品有效期:產品有效期:2-8℃儲存,有效期12個月。

適用范圍：

用于臨床定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗體(抗-HBe)。

產品標準編號：

YZB/國 0031-2009

生產地址：

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

型號規(guī)格：

48人份/盒 96人份/盒

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