互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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Semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20163212101
11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA
2016.06.02
2021.06.01
詳見附頁。
該產(chǎn)品可對無反應(yīng)、無正常呼吸且無循環(huán)體征的心臟驟?;颊邔?shí)施體外除顫,預(yù)期治療潛在的致命性心律失常(心室顫動和癥狀性室性心動過速)。該產(chǎn)品由執(zhí)業(yè)醫(yī)師/醫(yī)療指導(dǎo)授權(quán)并且經(jīng)CPR培訓(xùn)和設(shè)備使用培訓(xùn)合格的人員使用。標(biāo)準(zhǔn)除顫電極僅對成人、年齡超過8歲或體重超過25kg的小兒使用。當(dāng)治療年齡低于8歲或體重低于25kg的小兒時,應(yīng)使用嬰兒/兒童衰減能量電極。
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司
11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA
LIFEPAK 1000
第三類
半自動體外除顫器semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20183211830/Osatu, S.Coop. 有效期至:2023-03-15半自動體外除顫器semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20183211856/Philips Medical Systems 有效期至:2023-03-25半自動體外除顫儀semi-automated external defibrillator
國械注進(jìn)20183082282/SCHILLER MEDICAL 有效期至:2023-08-19半自動體外除顫儀Semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20233080384/菲聲康徹股份有限公司Physio-Control, Inc. 有效期至:2028-08-28半自動體外除顫器semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20213080265/韓國拿倫有限公司????? 有效期至:2026-07-13半自動體外除顫儀Semi-Automated External Defibrillator
國械注進(jìn)20163082101/菲聲康徹股份有限公司Physio-Control, Inc. 有效期至:2026-06-06