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全自動凝血分析儀

國產(chǎn) 失效 注冊 第二類
產(chǎn)品名稱:

全自動凝血分析儀

注冊(備案)號:

湘械注準(zhǔn)20202220657

注冊人住所:

湖南省常德市津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園十一棟

批準(zhǔn)(備案)日期:

2021-03-04

有效期至:

2025-03-25

結(jié)構(gòu)及組成:

產(chǎn)品由自動進樣單元(包括臂組模塊、液路模塊、試劑樣本模塊)、檢測單元(檢測模塊)、控制單元(軟件)、數(shù)據(jù)處理、顯示單元(觸摸顯示屏)組成。

適用范圍:

產(chǎn)品采用凝固法供臨床測定凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(FIB)項目;采用免疫比濁法供臨床測定D-二聚體(D-Dimer)項目。

變更情況:

變更時間:2021-03-04n變更內(nèi)容:1.變更生產(chǎn)地址,由“湖南省常德市津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園十一棟”變更為“湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟”。2.原注冊證其他內(nèi)容增加:醫(yī)療器械注冊人制度。3.原注冊證備注項目增加:(1)受托企業(yè):湖南海鯉醫(yī)療科技有限公司;(2)委托生產(chǎn)截止日期:2023年07月05日。

生產(chǎn)地址:

湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟

型號規(guī)格:

HL660

管理類別:

第二類

備注:

受托企業(yè):湖南海鯉醫(yī)療科技有限公司,委托生產(chǎn)截止日期:2023年07月05日。

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