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醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical X-ray Angiography System

進口失效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical X-ray Angiography System

注冊人名稱：

飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.

注冊(備案)號：

國械注進20153061339

注冊人住所：

Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands

批準(備案)日期：

2020-03-16

有效期至：

2025-03-15

結(jié)構(gòu)及組成：

產(chǎn)品由高壓發(fā)生器（型號：Velara CVFD 989000065077）；X射線管組件（MRC 200 0407 ROT-GS 1004）、限束器、平板探測器（Pixium 2630 Sv）、患者支撐裝置（型號：Allura centron AD5I-000151)、Xper幾何模塊、Xper成像模塊、Xper復審模塊；Xper模塊、腳踏開關(guān)、采集手控開關(guān)、機架、電氣控制系統(tǒng)(包括R-CABINET, MCABINET，Generator CABINET)、顯示器（檢查室顯示器和控制室顯器）組成，附件詳見產(chǎn)品技術(shù)要求。

適用范圍：

用于血管造影檢查和介入治療。

代理公司：

飛利浦（中國）投資有限公司

代理公司地址：

上海市靜安區(qū)靈石路718號A1幢

生產(chǎn)地址：

Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands

型號規(guī)格：

Allura Centron

管理類別：

第三類

備注：

原注冊證編號：國械注進20153301339

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