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Patient Assistant

進(jìn)口失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

Patient Assistant

注冊(cè)人名稱：

Medtronic Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注進(jìn)20163212119

注冊(cè)人住所：

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432-5604

批準(zhǔn)(備案)日期：

2016-06-02

有效期至：

2021-06-01

結(jié)構(gòu)及組成：

患者控制器和N尺寸的1.5V電池組成,不含其它附件。

適用范圍：

該儀器設(shè)計(jì)供遠(yuǎn)離醫(yī)院或診所的無(wú)人監(jiān)護(hù)的病人使用,可激活植入式心電事件監(jiān)測(cè)器的一種或多種數(shù)據(jù)管理功能,用于驗(yàn)證植入的器械是否探測(cè)到疑似心律失?；蚺c器械相關(guān)的事件(僅9539型),及啟動(dòng)在植入的器械內(nèi)存中記錄心臟事件數(shù)據(jù)的功能(9539型和9538型)。

代理公司：

美敦力(上海)管理有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

美國(guó)

生產(chǎn)地址：

Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia

型號(hào)規(guī)格：

9539、 9538

同類產(chǎn)品:

患者控制器Patient Assistant
國(guó)械注進(jìn)20182120397/Medtronic Inc. 有效期至：2023-10-16