互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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Haptoglobin
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400953號(hào)
4300 N. Harbor Boulevard,PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
2008-04-17
2012-04-16
主要組成成分:HPT抗體(經(jīng)過(guò)處理的山羊血清),HPT抗原過(guò)剩溶液(經(jīng)過(guò)處理的稀釋人血清),疊氮化鈉(作為防腐劑)。產(chǎn)品有效期:未開(kāi)瓶的試劑,2℃至8℃保存24個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書。
該產(chǎn)品用于使用速率比濁法測(cè)定人血清中的觸珠蛋白(HPT)含量。
貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)(中國(guó))有限公司
美國(guó)
2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92008 USA
觸珠蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)Haptoglobin (HAPT) Reagents
國(guó)械注進(jìn)20172405094/美國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2026-08-25觸珠蛋白檢測(cè)試劑盒(免疫比濁法)Haptoglobin
國(guó)械注進(jìn)20152400747/貝克曼庫(kù)爾特(美國(guó))股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2024-05-30觸珠蛋白測(cè)定試劑盒(散射比濁法)N Antiserum to Human Haptoglobin
國(guó)械注進(jìn)20162400421/德國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2025-07-15觸珠蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)Haptoglobin
國(guó)械注進(jìn)20162401142/美國(guó)雅培公司Abbott Laboratories 有效期至:2025-06-08觸珠蛋白檢測(cè)試劑盒(免疫比濁法)HAPTOGLOBIN
國(guó)械注進(jìn)20172400842/迪亞萊博化工技術(shù)產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)室儀器生產(chǎn)銷售有限公司DIALAB Produktion und Vertrieb von C 有效期至:2027-03-14結(jié)珠蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)HAPTOGLOBIN (HAP) Reagent
國(guó)械注進(jìn)20172401362/Prestige Diagnostics U.K.Ltd 有效期至:2022-05-14觸珠蛋白測(cè)定試劑盒 (免疫比濁法)Haptoglobin_2 (Hapt_2)
國(guó)械注進(jìn)20232400496/美國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2028-11-05觸珠蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)HAPTOGLOBIN
國(guó)械注進(jìn)20182402670/貝克曼庫(kù)爾特(美國(guó))股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2023-12-20