互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
湘械注準(zhǔn)20212401801
湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)中小企業(yè)孵化園
2022-03-15
2026-09-22
試劑盒由抗原膜條、酶結(jié)合物、底物液、樣本緩沖液、濃縮清洗液(10×)組成??乖l:包被Sp100、CENP-B、LC-1、Ro52、AMA-M2、gp210、LKM-1、SLA/LP核抗原。酶結(jié)合物:堿性磷酸酶標(biāo)記抗人IgG。底物液:NBT/BCIP(氯化硝基四氮唑藍(lán)/5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯甲苯銨鹽)。樣本緩沖液:三羥甲基氨基甲烷蛋白緩沖液。濃縮清洗液(10×):10倍濃縮,三羥甲基氨基甲烷蛋白緩沖液。
適用于體外定性檢測(cè)人血清樣本中的抗Sp100、著絲點(diǎn)蛋白B(CENP-B)、肝細(xì)胞溶質(zhì)抗原1型(LC-1)、Ro52、線粒體2型(AMA-M2)、gp210、肝腎微粒體1型(LKM-1)、可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)8項(xiàng)抗原抗體IgG。
變更時(shí)間:2022-03-15n變更內(nèi)容:1.變更生產(chǎn)地址,由“湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)中小企業(yè)孵化園”變更為“湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園第2棟第2層”。2.原注冊(cè)證其他內(nèi)容增加:醫(yī)療器械注冊(cè)人制度。3.原注冊(cè)證備注項(xiàng)目增加:(1)受托企業(yè):湖南攜光生物技術(shù)有限公司;(2)委托生產(chǎn)截止日期:2026年09月22日。
湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園第2棟第2層
型號(hào):ALD-8 規(guī)格:10人份/盒,16人份/盒,24人份/盒,40人份/盒;型號(hào):ALD-4 規(guī)格:10人份/盒,16人份/盒,24人份/盒,40人份/盒。
試劑應(yīng)在2-8℃保存,切勿冷凍保存。試劑盒有效期18個(gè)月。試劑開封后,需密封2-8℃保存,在試劑盒有效期內(nèi),開封后有效期為2個(gè)月。
第二類
受托企業(yè):湖南攜光生物技術(shù)有限公司,委托生產(chǎn)截止日期:2026年09月22日
自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
粵械注準(zhǔn)20142400036/深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司 有效期至:2024-08-28自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
粵械注準(zhǔn)20192400760/廣州市康潤生物科技有限公司 有效期至:2024-07-02自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
湘械注準(zhǔn)20212401929/湖南康晴生物科技有限公司 有效期至:2026-10-25自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
京械注準(zhǔn)20192400159/北京和杰創(chuàng)新生物醫(yī)學(xué)科技有限公司 有效期至:2024-05-06自身免疫性肝病抗體譜檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法)
京械注準(zhǔn)20242400152/北京和杰創(chuàng)新生物醫(yī)學(xué)科技有限公司 有效期至:2029-04-06