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胃蛋白酶原Ⅱ檢測試劑盒(熒光免疫層析法)
湘械注準(zhǔn)20212400116
湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟
2021-07-28
2026-01-13
(1)檢測卡:由塑料卡殼與試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、硝酸纖維素膜(T 線包被PGⅡ單克隆抗體Ⅰ;C 線包被羊抗鼠IgG 抗體)、結(jié)合墊(含有熒光標(biāo)記的PGⅡ單克隆抗體Ⅱ)、吸水紙、聚氯乙烯(PVC)底板組成。(2)ID卡。(3)樣本稀釋液:PH 7.4 磷酸鹽緩沖液、0.5%酪蛋白鈉鹽、1%表面活性劑。
用于檢測人全血/血清/血漿樣本中胃蛋白酶原Ⅱ的含量,臨床上主要用于評價胃底粘腺病變。
變更時間:2021-07-28n變更內(nèi)容:1、變更生產(chǎn)地址,由“湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟”變更為“湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟、湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園5棟”。2、原注冊證其他內(nèi)容增加:醫(yī)療器械注冊人制度。3、原注冊證備注項(xiàng)目增加:(1)受托企業(yè):湖南海鯉醫(yī)療科技有限公司;(2)委托生產(chǎn)截止日期:2026年3月3日。
湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟、湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園5棟
20T/盒、40T/盒
試劑盒于2~30℃,有效期為12 個月。鋁箔袋開封后,在濕度≤80%條件下使用,有效期為1 小時。
第二類
產(chǎn)品為注冊人制度試點(diǎn),注冊人:湖南菲康生物技術(shù)有限公司,受托企業(yè):湖南海鯉醫(yī)療科技有限公司,委托生產(chǎn)截止日期:2026年3月3日