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Automated External Defibrillator

進(jìn)口失效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

Automated External Defibrillator

注冊(cè)人名稱：

Physio-Control, Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注進(jìn)20163212102

注冊(cè)人住所：

11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2016.06.02

有效期至：

2021.06.01

結(jié)構(gòu)及組成：

詳見(jiàn)附頁(yè)。

適用范圍：

該產(chǎn)品可對(duì)無(wú)反應(yīng)（無(wú)意識(shí)）、無(wú)正常呼吸且無(wú)循環(huán)體征（例如，無(wú)脈搏、不能咳嗽、無(wú)法移動(dòng)）的心臟驟?；颊邔?shí)施體外除顫治療。該產(chǎn)品由經(jīng)過(guò)基本生命支持培訓(xùn)合格的人員使用。當(dāng)治療年齡低于8歲或體重低于25kg的小兒時(shí)，應(yīng)使用嬰兒/兒童衰減能量電極。

代理公司：

北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司

生產(chǎn)地址：

11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA

型號(hào)規(guī)格：

LIFEPAK CR Plus

管理類別：

第三類

產(chǎn)品圖片

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