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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

國產失效注冊

產品名稱：

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

注冊人名稱：

濰坊三維生物工程集團有限公司

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2008第3401140號

注冊人住所：

濰坊高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)桐蔭街

批準(備案)日期：

2008-09-12

有效期至：

2012-09-11

結構及組成：

主要組成成份:包被板條:已包被基因重組單克隆抗-HBe;酶標記物:含辣根過氧化物酶標記的單克隆抗-HBe;陰性對照:含混合正常人血清;陽性對照:含混合經滅活的e抗原陽性血清;底物液A:含氧化劑;底物液B:含TMB;終止液:2M H2SO4;濃縮洗滌液:PBST;封板膜;自封袋;說明書。產品有效期:2-8℃貯存,12個月。

適用范圍：

該產品用于定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗原。

產品標準編號：

YZB/國 1155-2008

生產地址：

濰坊高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)桐蔭街

型號規(guī)格：

48人份/盒,96人份/盒

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