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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(cè)人名稱:

珠海麗珠試劑有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào):

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3401335號(hào)

注冊(cè)人住所:

珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2008-11-26

有效期至:

2012-11-25

結(jié)構(gòu)及組成:

主要組成成分:預(yù)包被板(測(cè)HBeAg)、酶標(biāo)記物(測(cè)HBeAg)、HBeAg陰性對(duì)照、HBeAg陽性對(duì)照、20倍濃縮洗液、底物緩沖液、底物液、終止液、封口袋、封板膜、使用說明書。產(chǎn)品有效期:12個(gè)月。

適用范圍:

本試劑盒適用于臨床定性檢測(cè)人血清或血漿中的HBeAg。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/國 1437-2008

生產(chǎn)地址:

珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號(hào)

型號(hào)規(guī)格:

96人份/盒 ,48人份/盒

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