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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400472號

注冊人住所：

上海市華發(fā)路99號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-04-12

有效期至：

2012-04-11

結(jié)構(gòu)及組成：

【主要組成】預(yù)包被反應(yīng)板、酶結(jié)合物、HBeAg陽性對照、HBeAg陰性對照、濃縮洗滌劑、顯色劑A、顯色劑B、終止液等。產(chǎn)品有效期:2-8℃避光保存,有效期12個月。

適用范圍：

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒適用于定性測定人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗原,可作為乙型肝炎病毒(HBV)感染的臨床診斷指標(biāo)之一。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/國 0725-2008

生產(chǎn)地址：

上海市閔行區(qū)顓橋鎮(zhèn)向陽路888號

型號規(guī)格：

48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒

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