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CK-MB

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

CK-MB

注冊人名稱：

Beckman Coulter Biomedical Limited

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2400697號

注冊人住所：

Arthur Cox Building, Earlsfort Terrace,Dublin 2, Ireland

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-03-16

有效期至：

2016-03-15

結(jié)構(gòu)及組成：

活性成分的最終濃度: 咪唑緩沖液(pH 6.7) 100 mmol/L; 五磷酸二腺苷 0.01 mmol/L;己糖激酶 (HK) ≥ 4.0 kU/L; EDTA 2.0 mmol/L; NADP2.0mmol/L; 葡萄糖 20 mmol/L; G6P-DH ≥2.8 kU/L;磷酸肌酸 30 mmol/L; ADP 2.0 mmol/L; N-乙酰半胱氨酸 0.2 mmol/L; 醋酸鎂 10 mmol/L; 激活劑 26mmol/L; AMP 5.0 mmol/L; CK-M 亞單位抗體不定;防

適用范圍：

用于定量測定人血清和血漿中的肌酸激酶同工酶 (CK-MB)。

代理公司：

貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

愛爾蘭

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/IRE 0107-2012

生產(chǎn)地址：

Lismeehan, O′Callaghan′s Mills, County Clare, Ireland

型號規(guī)格：

R1-1:2x22mL; R1-2:2x4mL; R2:2x6mL。

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