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超聲診斷系統(tǒng)Diagnostic Ultrasound System

進(jìn)口 失效 注冊(cè) 第二類
產(chǎn)品名稱:

超聲診斷系統(tǒng)Diagnostic Ultrasound System

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)械注進(jìn)20192060016

注冊(cè)人住所:

685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.

批準(zhǔn)(備案)日期:

2019-01-14

有效期至:

2024-01-13

結(jié)構(gòu)及組成:

見(jiàn)附頁(yè)。

適用范圍:

該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中用于臨床超聲診斷檢查,各探頭具體臨床應(yīng)用見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。

代理公司:

西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司

代理公司地址:

中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)加太路78號(hào)第二幢2樓204室

變更情況:

2019-01-22 “代理人住所:中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)加太路78號(hào)第二幢2樓204室”變更為“代理人住所:中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)英倫路38號(hào)五層516室”。 2020-06-01 “注冊(cè)人住所:685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.”變更為“注冊(cè)人住所:22010 S.E. 51st Street, Issaquah, WA 98029, USA”。

生產(chǎn)地址:

2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA

型號(hào)規(guī)格:

ACUSON Juniper

管理類別:

第二類

備注:

按原《分類目錄》,該產(chǎn)品的分類編碼為6823。

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