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產(chǎn)品名稱：

乙型肝炎病毒前S1抗原檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注準20173401212

注冊人住所：

河南省洛陽市高新開發(fā)區(qū)三山路007號

批準(備案)日期：

2017-06-29

有效期至：

2022-06-28

結構及組成：

預包被反應板、酶標結合物、陽性對照、陰性對照、20×洗液、顯色液A、顯色液B、終止液,試劑盒中還有密封袋、封板膜。(具體內容詳見產(chǎn)品說明書)

適用范圍：

適用于定性測定人血清或血漿中乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原。

生產(chǎn)地址：

河南省洛陽市高新開發(fā)區(qū)三山路007號

型號規(guī)格：

48人份/盒、 96人份/盒

預期用途：

適用于定性測定人血清或血漿中乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原。

主要組成成分：

預包被反應板、酶標結合物、陽性對照、陰性對照、20×洗液、顯色液A、顯色液B、終止液,試劑盒中還有密封袋、封板膜。(具體內容詳見產(chǎn)品說明書)

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