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Sodium Hyaluronate

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

Sodium Hyaluronate

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第3641429號

注冊人住所：

20,Yoido-dong,Youngdungpo-gu,Seoul,Korea

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-04-24

有效期至：

2016-04-23

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由透明質(zhì)酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉以及適量無菌注射用水組成。其中透明質(zhì)酸鈉為細(xì)菌發(fā)酵法制備,非交聯(lián),含量為10mg/mL。預(yù)裝式注射器裝。蒸汽滅菌。

適用范圍：

眼科手術(shù)的輔助材料,包括白內(nèi)障手術(shù)(人工晶體移植)、角膜成形術(shù)、青光眼手術(shù)等。

代理公司：

北京樂金科技有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

韓國

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/ROK 1278-2012《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠》

生產(chǎn)地址：

601,Yongje-dong,Iksan-si,Jeollabuk-do,570-350,Korea

型號規(guī)格：

型號:Hyal 2000 Inj,,規(guī)格:0.4ml、0.55ml、0.6ml、0.85ml、0.95ml、1.0ml。

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